SUMATE AL LAZO ROSA!!

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jueves, 16 de febrero de 2012

tenemos web!

Hola Amig@s, queria comentaros e invitaros a pasar por nuestra web. Alli tenemos un monton de informacion, foros, iniciativas. Asi que os espero.
No obstante me he tomado el atrevimiento de copiar de la pagina de mi amigo Cristian "La leyenda de Caillou" una pequeña explicacion de como ha surgido Pelones Peleones. Espero que os guste

Nace la web de Pelones Peleones, su historia paso a paso

Todo comenzó a finales de 2011, hace apenas par de meses.
La historia de los Pelones Peleones, paso a paso.
  1. El 9 de noviembre entrevisté y tuve el placer de conocer a Ainara.
  2. A primeros de diciembre le conté a Ainara que quería hacer Sonrisas, ella me puso en contacto con Esti, Clara, Luki, Blanca, Eva, Mila, Paloma, Marta, Janire, Elías, Jose (ya conocía la historia de Guzmán) y Claudia, que acabo de incluirla (nº 17). Empecé a leer sus blogs y conocer sus historias.
  3. Todos colaboraron inmediatamente, mientras hacía “Sonrisas”, el 12 de diciembre Paloma me envió el mejor email que he recibido jamás,
  4. El 14 de diciembre celebrando el 1º aniversario de La Leyenda de Caillou publicaba “Sonrisas
  5. Como los tenía en Facebook les mandé un mensaje a todos para avisarles que ya estaba online. A partir de ahí pasé más tiempo en Facebook del que nunca hubiera podido imaginar, un hilo que no paraba, cientos de mensajes diarios. Empezamos a conocernos más y las iniciativas empezaron a fraguarse.
  6. Supe en qué consistía la donación de médula y me quedé patidifuso al darme cuenta que mi ignorancia era compartida por todo mi entorno. Había un motivo real, una causa por la que luchar y aunque a excepción de Janire los demás no necesitábamos donantes nos propusimos cambiar el estado de las donaciones.
  7. Elías propuso los billetes solidarios,
  8. se creó la página de Facebook con dibujo de Ainara y casi 900 seguidores,
  9. El 23 de diciembre empezamos a difundirlo por las redes, en blogs y Twitter.
  10. el 19 de enero todos publicamos en nuestros blogs el comunicado DE BOCA EN BOCA Y DE MÉDULA EN MÉDULA: Comunicado de pacientes de redes sociales sobre la donación de médula
  11. los medios se hicieron eco con la guerra de DKMS, entrevistaban a Elías, Janire, Jose y Ainara
  12. creamos el minisite #DonaMedula
  13. el 24 de enero llevamos el reto Twitter y conseguimos Trending Topic Mundial,
  14. al mismo tiempo creamos la petición en Actuable: “Por una campaña de apoyo a la donación de médula #donamedula”, con más de 6000 firmas ya recogidas,
  15. necesitábamos una web donde juntar todo esto,
  16. Nacho, amigo de Blanca, nos regaló desinteresadamente el dominio y alojamiento,
  17. el 4 de febrero, Día Internacional de la Lucha contra el Cáncer, empezamos a darle forma,
  18. Ainara y Clara crearon el twitter @pelonespeleones,
  19. Janire recopiló toda la info de Prensa y Medios, postuló los principios y objetivos del grupo,
  20. Blanca creó los foros,
  21. el 8 de febrero Ainara estrenó el blog y publicó la bienvenida,
  22. el 12 de febrero Janire cambió el tono de su primer post tras la noticia del fallecimiento de Monika y le dedicó este precioso post,
  23. Esti se recupera mientras tanto de su operación y
  24. ayer, 13 de febrero por fin la hicimos pública con casi 800 visitas.
Aqui os dejo el link

http://www.pelonespeleones.com/
Un beso y gracias por estar alli!

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