SUMATE AL LAZO ROSA!!

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miércoles, 25 de enero de 2012

Por una campaña de apoyo a la donación de médula #donamedula

Donar médula es fácil y no duele. Pero nadie lo sabe. Pídele al Ministerio de Sanidad una campaña informativa para salvar miles de vidas.

Es un bebé y vive en una burbuja desde hace mas de 6 meses. Su madre no puede ni siquiera darle un beso de buenas noches. Necesita un trasplante de médula para volver a casa.
Ella: 30 años. Leucemia. Un año en busca de un donante de médula que le devuelva sus sueños, sus ilusiones y su vida. Ahora, en su cámara de aislamiento, entre la espera y la desesperanza, se pregunta si aparecerá algún día.
Él: 20 años. Joven y deportista toda su vida. Nunca ha fumado ni bebido. Un linfoma le sorprendió en los mejores años de su vida. Después de años de tratamientos necesita un trasplante de médula.
Son tres ejemplos reales. La mitad de las personas que necesitan un trasplante de médula son niños. Es la única alternativa que tienen para vivir. El problema es que sólo 1 de cada 4 pacientes tiene un donante familiar compatible. El 70% de los enfermos debe recurrir al registro mundial para encontrar un donante no emparentado.
España es un ejemplo para otros países en donación de órganos, sin embargo en donación de médula estamos a la cola respecto a la aportación de los demás países desarrollados del mundo.
Encontrar un donante es difícil. En España, solo el 60% de los pacientes encuentran un donante de médula. Con apenas algo mas de 90.000 donantes, el 0.2% de la población española, nuestra aportación al registro mundial es penosa. Los donantes que salvan la vida de los pacientes españoles vienen, mas del 50% de Alemania, más de un 25% de EEUU y apenas un 4% son de donantes españoles.
Por eso denunciamos que el sistema español de captación de donantes de médula ósea es ineficaz y pone en peligro innecesariamente la vida de miles de personas.
¿Por qué? Porque no hay información suficiente sobre la donación de médula, y muchos mitos al respecto, como que donar médula es complicado y doloroso. No es cierto: el método de aféresis, utilizado en el 80% de los casos, no necesita siquiera anestesia, y no es doloroso ni peligroso para el paciente. Pero nadie lo sabe, porque nadie se lo cuenta.
Todos sabemos que podemos donar nuestros órganos cuando estemos muertos, pero ¿por qué esperar cuándo es tan fácil y gratificante salvar una vida estando en vida con sólo una extracción de sangre? Un gesto tan simple como informar a los donantes de sangre sobre la posibilidad de donar médula podría salvar miles de vidas.
Ayúdanos a pedir al Ministerio de Sanidad que realice una campaña de información animando a la donación de médula.
Más información:
Guía del donante de médula ósea online en castellano - YouTube

 

Al firmar la petición estarás enviando esta carta

Destinatario: Dña. Ana Mato, Ministra de Sanidad, Asuntos Sociales e Igualdad

Estimada Sra. Ministra:
En España hay decenas de miles de personas en la lista de espera para recibir un transplante de médula ósea. Pero como bien sabe, encontrar un donante compatible es muy difícil.
Aunque somos un país generoso en donaciones de sangre y órganos, no hay suficientes donantes de médula, en gran parte debido a la falta de concienciación y falsos mitos alrededor de la donación de médula y a la falta de campañas informativas al respecto.
Por eso, recurrimos a usted. El Ministerio de Sanidad tiene la posibilidad de cambiar esta situación y ayudar a salvar miles de vidas y dar mas esperanzas a los enfermos.

Por eso le pido que:
- Se realicen campañas de información y sensibilización en medios de comunicación, a nivel nacional, promovida por el Ministerio de Sanidad, animando a la donación de médula y dando a conocer el procedimiento de aféresis, método utilizado en el 80% de los casos y gran desconocido, con el cual no hace falta anestesia, ni es doloroso ni peligroso para el paciente.
- Se informe a los donantes de sangre en los lugares de extracción de sangre sobre la posibilidad de donar médula.
- Cuando se hable en los medios de los resultados conseguidos en donación de órganos también se haga mención a los resultados obtenidos en donantes de médula. La donación de médula debe desvincularse de la de órganos. La primera es en vida y la población debe conocer el procedimiento para llevarla a cabo. En un país indiscutiblemente pionero en donaciones de órganos donde el sistema funciona perfectamente, estamos a la cola de donantes de médula ósea con sólo 90.000 donantes en 20 años. En España, aparece donante sólo para el 60% de los pacientes en búsqueda.
- Se establezca un protocolo aplicable a todos los hospitales y se les dote de los recursos necesarios para terminar con las trabas, impedimentos, y saturaciones que se producen en los mismos para donar médula. Ello debe incluir la ampliación del horario a los donantes, la agilización en el registro y facilitación de las donaciones en casos puntuales de mas demanda de lo habitual.
- Se informe a todas las embarazadas como norma y derecho de las mismas de la posibilidad de donar su cordón umbilical.
Espero contar con su apoyo

Aqui os dejo el link... Espero vuestras firmas
http://actuable.es/peticiones/donamedula

Gracias!! Al final hemos quedado como 2º TT nacional pero 5º Internacional! Una pasada!

Buenos días!!
Estoy eufórica! feliz! La campaña de Twitter a sido todo un éxito!
Llegamos a ser primeros por unos minutos pero al final quedamos 2..... pero igual nos vale!
Fueron millones de Twitts y Retwitts... la gente se volcó a pleno con nosotros...
Hemos conseguido muchas cosas! Entre ellas entrevistas en radios... para exponer el problema de falta de información.... que en la actualidad el mecanismo español no funciona! y esta obsoleto!!
También hemos sido mencionados en la prensa...
http://blogs.elcorreo.com/pasamos-consulta/2012/01/24/internet-arde-a-favor-de-las-donaciones-de-medula/
Este movimiento no va a parar! Vamos a lograr que le gente se concientize y done medula.. Regale vida!
Aquí os dejo unas fotitos del momento del TT.


Aqui cuando estábamos 5º en TT internacional...


 Aqui terminamos 2...º Si se puede... Si se puede!


En breve os expondre el nuevo reto!
Un beso


domingo, 22 de enero de 2012

#DONAMEDULA 24/01 via TWITTER

Hola chic@s...
Desde Pelones peleones hemos tomado la iniciativa de que el dia 24 de enero #DONAMEDULA sea Trending Topic en TWITTER...
El reto es que de 12,30 a 13,00 hs se Twittee la mayor cantidad de twitts con el Hastag #DONAMEDULA asi lograr que Twitter heche humo... y se hable de nosotros en todas partes...
No se sabréis pero pelones peleones es un grupo de afectados por el cancer... Todo empiezo como un espacio donde darnos apoyo mutuo... reir.. llorar.... juntos...
Desde que hemos abierto la pagina en facebook dia a dia se han sumado mas amigos al club... Lo importante de todo esto que la afectacion de los canceres son de toda índole... no solo hematologicos... Con lo cual esta campaña es para nuestros compañeros de batallas con este tipo de cancer.. que necesitan transplante  medula osean para poder ganarle la batalla a este bicho. Somos una piña... UNO PARA TODOS.. Y TODOS PARA UNO!!! Eso implica que yo me siento muy afortunada de poder batallar contra el cancer de mama con armas quirurgicas y mendicación.. Pero lastimosamente mis compañeros de batalla como Elias, Janire, los pequeños Lucas y Leo dependen de la generosidad y bondad de un donante que le regale unas gotas de sangre para salvar sus vidas.
La falta de información hace que mucha gente rehuse a ser donante... hasta yo misma pensaba que era todo mas complejo...
Al escuchar extracción de medula osea.... se me pasaba por la mente una punción lumbar dolorosa.. casi una operación en toda regla...
Pero las cosas han cambiado... básicamente la donación de medula es muy similar a una donación de sangre normal y corriente.... ya no es necesario hacer punciones en un 95% de los casos... y el otro 5% solo se realiza la puncion si es que el donante lo prefiere..
Lastimosamente las personas no nos implicamos hasta que alguna de estas enfermedades nos toca de cerca(me incluyo en este apartado) Siempre pensamos que no nos no va a tocar a nosotros... menos si no hay presedentes familiares... lo raro que la mayoria de las personas piensan que el cancer en su mayoria es hereditario.. genetico... no saben que solo el 20% de los casos son de esa indole...
El cancer ya no distingue raza, sexo, ideología política, religión ni estatus social... Es una ruleta rusa... un dia amaneces y esta alli.... si previo aviso...
Como dije antes muchos tenemos la suerte de que a través de la cirugía y la mendicación podemos ganar la batalla a este puñetero bicho...
Pero otros no son tan afortunados... pueden pasar años hasta que encuentren un donante... lo mas triste es que 30 de cada 100 niños mueren en la espera...

Yo confió que podamos cambiar la mentalidad de la gente... y regalen vida..
Han un montón de donantes de órganos... y yo digo... porque esperar a palmarla para regalar vida? No es mas gratificante regalar vida en vida? Todos desde pequeños hemos soñado con ser héroes.. como superman... la mujer maravilla.... batman... y tantos héroes de comics? Yo creo que esta es la oportunidad de hacer ese sueño realidad.... con unas gotas de sangre puedes salvar una vida.... Y en vida... puedes vivir con ese orgullo, esa satisfaccion el resto de tu vida.... Regalar vida no tiene precio....
Asi que chic@s confio que todos los que teneis TWITTER os unais a este reto y nos ayudeis a ser oidos...
Aqui os dejo el link de la informacion de la campaña
http://actuable.es/retos/hagamos-donamedula-sea-tt-24-enero-12-30-13-00
y el link de pelones peleones
http://www.facebook.com/#!/pages/Pelones-Peleones/298741613504431
Espero que os unais!!
Miles de besos y abrazos de osos!!
Gracias!!

jueves, 19 de enero de 2012

DE BOCA EN BOCA Y DE MÉDULA EN MÉDULA: Comunicado de pacientes de redes sociales sobre la donacion de médula.

DE BOCA EN BOCA Y DE MÉDULA EN MÉDULA: Comunicado de pacientes de redes sociales sobre la donación de médula

“Las personas que esperamos una donación de médula nos sentimos marginadas, exigimos al Gobierno campañas de sensibilización”

“Las personas en lista de espera de donantes de médula tenemos que acudir al Do it yourself-háztelo tú mismo intentando conseguir donantes en nuestro entorno, en vez de contar con el apoyo de Sanidad”



Como pacientes afectados unidos a través de las redes sociales (Facebook, Twitter) , que precisan o pueden precisar de un donante de médula y con el apoyo de otros muchos afectados por otras patologías y gente concienciada creemos importante dar a conocer el sentir general de las personas en espera de donante:

 Independientemente de la guerra abierta entre la ONT y DKMS y sus problemas legales, nos indigna que la dejadez de las Autoridades lleguen a extremos como la paralización de donaciones de médula ocurrida recientemente por falta de subvenciones ocurrida recientemente en Albacete donde 655 personas están a la espera de poder hacer efectiva la donación, y comunicamos que:

1-            La sanidad española debe recapacitar sobre el sistema español de donación de médula ósea y  reconocer que se necesitan profundas mejoras. Es un sistema obsoleto y no funciona.
Se debe desvincular la donación de órganos de la donación de médula. En un país indiscutiblemente pionero en donaciones de órganos donde el sistema es un ejemplo para muchos países , estamos a la cola de donantes de médula ósea con sólo 90.000 donantes en 20 años. En España, aparece donante sólo para el 60% de los pacientes en búsqueda.

A modo de ejemplo respecto a número de habitantes (www.bmdw.org):

PAIS
Nº DONANTES
% HABITANTES DONANTES
Alemania
4.312.965
2.5%
Estados Unidos
7.000.000
2.5%
Chipre
111.976
12%
Israel
700.000
10%
Portugal
261.144
2.6%
Brasil
2.213.160
1.5%
España
88.382
0.2%



Nos sentimos marginados. Sin campañas de concienciación ni sensibilización que ayuden a fomentar la donación de médula ósea en España, somos los propios pacientes y allegados los que tenemos que hacer campaña, la mayoría de las veces, encontrándonos con trabas, impedimentos y desaprobaciones por parte de las autoridades sanitarias de cada Comunidad Autónoma.

Por eso pedimos que:
-       Se realicen campañas de información en medios de comunicación promovidas por el ministerio de sanidad  sobre en que consiste la donación de médula dando a conocer el procedimiento de aféresis, método utilizado en el 80% de los casos y gran desconocido, con el cual no hace falta anestesia, ni es doloroso ni peligroso para el paciente.
-       Se publique información en los CAP, Centros de Atención Primaria dependientes de la Sanidad Pública sobre la posibilidad de donar médula ósea o sangre de cordón umbilical
-       Se informe a los donantes de sangre en los lugares de extracción de sangre sobre la posibilidad de donar médula ya que ellos son los potenciales donantes al tratarse de sangre.
-       Se permitan las campañas masivas con la imagen de una persona en concreto. Los pacientes no vemos ningún problema en ello siempre que se aclare que la donación es universal y puede ir dirigida a cualquier persona en el mundo. Si las leyes actuales no lo permiten, pedimos que las cambien. Es evidente que esas campañas funcionan por que lo hacen en otros países y creemos que la única razón para que no se efectúen es el coste de los tipajes (análisis que deben hacer a cada donante para incluirle en el Registro) que tiene un coste de 300€.
-       Se terminen con las trabas, impedimentos, saturaciones y que se producen en los hospitales para donar médula cuando un caso particular sacude un territorio determinado. Deben poner los medios suficientes, agilizar los temas burocráticos y ampliar el horario y facilitar las donaciones en esos casos puntuales.
-       Se informe obligatoriamente a todas las embarazadas como norma y derecho de las mismas sobre la posibilidad de donar su cordón umbilical.

2-     Estamos de acuerdo en que DKMS debe cumplir con la legalidad antes de actuar pero no debemos olvidar que la mayoría de los donantes (mas del 50%) que se reciben para pacientes españoles son de Alemania, y de estos, la mitad son donantes de DKMS.

Por tanto, hasta el momento y desde hace 20 años, sanidad ha estado pagando el importe que cobra DKMS por cada uno de esos donantes alemanes. No entendemos por qué nos hablan de privatizaciones. Esos 14.000 euros hasta el momento se han cobrado a sanidad, NO AL PACIENTE.
Por otra parte, todos los registros del mundo cobran aunque al no ser oficiales desconocemos las tarifas de cada uno de ellos.

Hay que valorar también, el gasto para sanidad del coste de los tratamientos y medicaciones que cualquier persona en espera de donante consume mientras aparece su donante compatible.
Por eso consideramos que la cantidad invertida en donantes, acortaría el tiempo de espera de los pacientes con lo que al final se ahorraría en costes para la sanidad.

Con esto no nos posicionamos a favor ni en contra de que DKMS entre en España, si de que haya cambios sustanciales en el sistema sanitario respecto a la donación de médula ósea con urgencia.

3-     Por último, queremos solicitar a los medios de comunicación, ayuda para dar a conocer la verdad del funcionamiento de la donación de médula ósea y de cordón umbilical en España, aclarar en que consiste y desmitificarla.
También os invitamos a todos los medios de comunicación a que se sumen a la campaña #donamedula para que todo el mundo hable sobre la donación de médula en las redes sociales el próximo 24 de enero de 12.30 a 13.00 horas. Queremos poner de moda esta etiqueta con el objetivo de conseguir el mayor número de personas que se hagan donantes.


Somos un país generoso en donaciones de órganos, si no hay mas donantes de médula ósea y de cordón umbilical en España se debe a la falta de concienciación por parte de los Organismos que deben velar por nuestra salud.
Pelones Peleones-UNETE!!
Fírmalo tú también llevándote este comunicado a tu blog y/o redes sociales.

 


miércoles, 18 de enero de 2012

5 quimio superada! No obstante con nuevos sintomas secundarios.. ggrrrr

El dia 10 de enero he ido a por mi 5ta dosis de vida.... ya solo quedan 3!!!
He estado muy nerviosa.. mas de lo habitual... He llegado ya revuelta... el factor psicologico te juega malas pasadas...
Esperando ver a mi doctorita..... pues no tuve esa suerte... ese dia le tocaba planta.. asi que me toco un compañero... la verdad que no es lo mismo... no hay la misma complicidad.. pero bueno ... es lo que hay....  En la consulta todo ok... defensas fenomenales.... no obstante me dijo que me tendria que poner una vacuna al dia siguiente a la quimio.... vale le dije... tampoco me dio mucha informacion sobre que era.. ni para que... efectos secundarios.... etc... pero bueno tampoco yo le di mucha importancia en ese momento..
Antes de que las enfermeras me enchufaran les dije... STOP prefiero pasar por el servicio primero... ja ja ja
Y asi fue.. si bien entrar alli... ala... a potar todo el desayuno... esos nervios me habian traicionado... Me enchufaron.... y me sorpredio gratamente que ya no me tocaria el liquido rojo... el cual me hacia sentir tan mal del estomago... con nauseas... acidez... todo me sabia a metal.... y al final de la quimio... casi casi una enfermera me jode el porta cat... menos mal que estoy muy atenta a ello.... me saco la aguja sin habermela sellado... la mire y le dije... te falto algo.. no me lo has sellado... me miro y se asusto... era joven llevaba solo un par de meses.. por eso no la dije nada... pero me jodio que me tuviera que volver a pinchar de nuevo el portacat... para sellarmelo... no obstante lo acepte con una sonrisa... menos mal que tenia buena mano y no lo senti mucho... Por la tarde dormi un rato... pero me sentia bien.. no podia creer que podia comer lo que quiera sin tener ganas de potarlo!!!
Por la noche mi madre me puso la vacuna... ni la senti... no se si sera por que la aguja era pequeña.. o porque mi madre me la puso con tanto amor que ni me di cuenta...
Luego me puse a leer que era... se llama NEULASTA... por lo que pude resumir es que es para las defensas.. para que los globulos blancos se multpliquen a tutiplen y no coja infecciones...
Mire los efectos secundarios y me dio un poco de yuyu...
Mas de 1 de cada 10 dolor de hueso..
Menos de 1 de cada 10 dolor general, dolor de cabeza, dolor en las articulaciones, musculo, pecho, extremidades, cuello, espalda,
En 1 de cada 1.000 alergia, salpullido, enrojecimiento.
En menos de 1 de cada 10.000 se ha detectado inflamacion del bazo.. en casos muy raros ruptura del mismo.. en ocasiones algunas rupturas de bazo fueron mortales...
A medida que leia mas nerviosa me ponia... decia en mi mente... un cancer no me ha matado.. y por culpa de una vacuna la voy a palmar?  Me sentia desprotegida... el doctor no me informo de los sintomas ni tampoco me ha dado nada para aliviar las molestias como decia un apartado
Su medico le informara que podra tomar para aliviar los sintomas de dolor...
Bueno esa noche la pase bien... El jueves ya por la tarde empece a sentir dolores en los musculos... de todo el cuerpo... parecia que habia ido al gimnasio a darme una paliza.. tenia agujetas en todas partes.. es noche dormi fatal... ya el dia viernes me dolia hasta el alma.... todos los huesos... las articulaciones... tenia la misma sensacion de cuando estas de parto.. como si la cadera se estuviese por partir en trozos... pinchazos... fue horrible y yo sin saber que tomar para aliviar el dolor... por la tarde fui a mi doctora de cabecera.. y lo unico que me dio fue ibuprofeno? teniendo esos dolores agudos... pero bueno que puedo esperar de la persona que me dijo que mi tumor era una glandula mamaria inflamada.... el fin de semana lo pase fatal... llegue a soltar lagrimas de impotencia.. por no saber que hacer ... no podia estar mas de 10 minutos en la misma posicion... ya llevaba mas de 3 dias sin dormir... que estres! mi madre la pobre haciendome masajes desde la cabeza hasta los pies.... cuando estaba acostada y me levantaba al servicio.. parecia una viejecilla encurbada.. no era capaz de enderezarme... tenia la sensacion de que me partia en 2..
Pero bueno... hoy me encuentro mucho mejor.... ya la proxima consulta le pedire a mi doctorita algun medicamento contra el dolor mas fuerte....
Mi marido estaba asustado... y alarmado.. ya que yo soy una persona muy fuerte, muy testaruda.. no me gusta demostrar debilidad... El conocio ese lado.. el dia del parto de mis hijos.. se sorprendio de la fortaleza y mi forma de soportar el dolor.... era increible..
Y al verme alli.. tirada en la cama... lagrimeando... se dio cuenta de que el dolor era insoportable... de que en realidad me estaba agotando... debilitando... que el dolor era real y muy fuerte.... Se llevo a los niños para que yo pueda descansar... cada rato subia a verme a ver si necesitaba algo... que si te llevo a urgencias.. que si te traigo algo mas fuerte... la verdad el pobre no sabia como ayudarme para terminar con el dolor... En ese momento me sentia inutil... me daba coraje estar en esa situacion...
Pero bueno como dice mi hermano mayor.. el fin justica los medios.. asi que si tengo que pasar por esto para cargarme al cancer.. pues asi sera....
Asi que nada chic@s haci he pasado mi 5 dosis de vida...  solo me consuela pensar que ya solo quedan 3!!
Ya os ire contando..
Besos

recuperando el tiempo perdido...

Despues de todas las preparaciones de las fiestas de fin de año... llego el momento del relax...
Uff es un estres!! que si noche buena.. papa noel... noche vieja... los reyes.....  es muuuuyyy duro!
Pensando y pensando... me di cuenta que hace años no compartia tiempo con mi chico a solas... siempre viajando en familia.. de lo cual no me puedo quejar... por que mis niños son lo mejor que me ha pasado en la vida... Pero al fin y al cabo aparte de padres.. tambien somos pareja....
A mas que este año pasado ha sido un poco de altibajos... justo el diagnostico del cancer nos sorprendio en medio de una crisis.... los niños.. el trabajo.. la hipoteca... la monotonia... tantas preocupaciones... haciamos un mundo de un grano de arena...
Aunque el diagnostico del cancer nos cayo por sorpresa.. tampoco iba a ser un motivo para esconder lo que pasaba y hacer como si nada...
Fueron momentos muy duros... dias y dias de llorera de mi parte... y el alli siendo el fuerte.... dandome animos... diciendome que el me prometia que todo iba a salir bien.... que el me conocia.. y que a pesar que en ese momento me sentia debil y vulnerable... cuando todo empiece a entrar en su cause yo me iba ir armando de valor... y coger al cancer por los cuernos... y darle una buena paliza... que yo si veria ver crecer a mis hijos.... y a mis nietos...
El cancer nos derrumbo... pero a la vez nos nos dio una leccion de vida... nos ayudo a darnos cuenta de que no podemos perder el tiempo, si nos queremos tenemos que disfrutar del tiempo... que es oro!
Asi que haci lo hemos hecho.. hemos empezado a disfrutar de las pequeñas cosas.. de los momentos.... y hacer de ellos especiales y eternos.. trabajar para vivir.. y no vivir para trabajar... todo en esta vida tiene solucion.. menos la muerte... asi que a por ello..
Estamos como cuando eramos novios.. haciendo cosas para enamorarnos cada dia mas... disfrutar de la pareja... de un abrazo..  del simple beso de buenas noches... me he vuelto a enamorar...
La monotonia ya no existe... cada dia es especial... aunque a diario el decorado sea el mismo... las mismas cosas se tornan especiales y diferente...
Por eso nos hemos tomado un fin de semana romantico.
Ufff hacia mas de 7 años que no teniamos un finde juntos.. sin niños.. solo para los dos..
Y la verdad que lo hemos aprovechado al maximo... cada minuto... cada segundo..... lo hemos exprimido...
Al principio nos sentiamos raros... conduciendo el coche.... llego un momento que no teniamos temas de conversacion... faltas los gritos y las peleas de los peques... ja ja ja... fue extraño...
Pero a medida que pasaban los minutos empezo a fluir entre los dos... un monton de cosas... tanto de que hablar... y no nos habiamos dado cuenta.....
Y asi empezo un fin de semana maravilloso e inolvidable.....
Horas y horas de platicas.. de mimos... era increible teniamos todo el tiempo del mundo para darnos el uno al otro.. rememorando viejos tiempos... tantas locuras cometidas... y tantas por cometer....
Haciendo planes de futuro... pero todo tipo de futuro..... una semana... un mes... un año.... 30 años...
Hemos decidido de vez en cuando escaparnos y perdernos del mundo... y vivir solo el uno para el otro...
Hasta el dia de hoy a sido un padre maravilloso.... vive y se desvive por sus hijos.... como marido tampoco me puedo quejar... siempre me ha acompañado.. me ayuda con los peques.... la casa la llevamos a mitad... frega, limpia, lava la vajilla... la ropa... es un excelente amo de casa..... ha soportado mis cambios de humor... mis dias de bajon... mis noches en velas...  es mi pareja casi perfecta (la perfeccion no existe)... me llena como mujer... me enamora cada dia.... y es el que me hecha una mano cuando mis fuerzas flaquean... se que con su apoyo puedo lograr todo lo que quiera....
Asi que no me queda mas que agradecerte cariño... por todo el apoyo que me das...
Por esas tardes que despues de la quimio me quedo un poco atontada y te llevas a los niños fuera para que yo pueda descansar... encargandote de ellos... Por traerme el desayuno, el almuerzo, la cena en la cama...
Por tus horas de sueño... que has dejado para acompañarme cuando no puedo dormir... por las tardes noches de play station.. Madrid - Barca... ja ja ja
Gracias por todo... como te dije la vez pasada ... espero envejecer a tu lado... TE AMO

Como dice Juan Megan
ES INEVITABLE VER, COMO UNA PAREJA SE PIERDE EN LA RUTINA Y LAS COSAS COTIDIANAS DE LA VIDA...
POR ESO DEBERIAS REGALARLE CADA DIA UNA SONRISA A TU BEBE....
Muy sabio el chaval!! ja ja ja
Asi que cariño... cada dia espero mi sonrisa... tu sabes que tu tienes la mia...



martes, 17 de enero de 2012

20 de diciembre.... 4 quimio superada... y fiestas de fin de año!

Amores!
Que deciros... el dia 20 de diciembre me toco la 4 quimio del primer ciclo de medicacion...
Gracias a mis doctores dentro de lo malo no estuve tan mal... me dieron una medicacion mas fuerte que el omeprazol para las nauseas y vomitos y la verdad que la noche buena no la pase tan mal... pude cenar sin tener acidez... pero eso si... cene.. me acosté.. me levante para alzar las copas a las 12 y de vuelta a la cama... pero quien dijo que iba a ser fácil.. por suerte pude compartir la cena en familia...
En un par de dias ya estaba recuperada...
Unas fotitos de noche buena


Mi hermano Elias, Fernando, Mi padre Sergio, Yo y mi Super Mami Guadalupe
(falta mi hermano mayor Rolando)

Mi familia

Si que somos familia numerosa!! ja ja ja 

Con mi Aitor bailando mi Burrito Sabanero ja ja

Ya para la noche vieja fue otra cosa.... a mas que me toca organizarla a mi... noche buena en la casa de mi hermano Fernando.. y noche vieja en mi casa... toda una tradición...
Es que da la casualidad que el dia 1 de enero es el cumple de mi marido Luis.. asi que solemos hacer una megafiesta....
Al fin y al cabo a la fiesta se sumaron un total de 24 personas adultas y 10 niños.!! ni que banquete! pero bueno es lo que tiene tener una familia maravillosa y muy buenos amigos..
Empezamos pronto... sobre las 9 ya estaban todos en casa... entre copas de vino.. sidra... cubatas... habia de toooooo... yo solo tome coca cola y a las 12 una copa de sidra....
Cuando esto acabe me sentare una noche a beber mojito cubano o margarita... que son las copas que mas me gustan.... y me pondré como una cuba... no suelo beber alcohol solo ocasionalmente... pero creo que esa ocasión si valdra una buena borrachera!! jajaja
Como os iva contando todo transcurrio de forma muy amena... muy alegre... Comiendo... bebiendo.. riendo... una noche perfecta...
Llego la hora de las campanadas.. los adultos con sus uvas y para los peques les puse lacasitos.. jajaja ellos tambien quieren participar.. y con las uvas se nos atragantan! asi que alli estábamos escuchando las campanadas...
En ese momento empecé a sentir un montón de sentimientos revueltos... entre la gran alegría de poder ver iniciar un año mas... contra la ganas de que ya termine el puñetero 2011....
Desde el fondo de mi alma.. y con todas mis ganas
ja ja ja
Por varias fracciones de segundos... por mi mente pasaron tantas imagenes de mi ultimo año de vida.. entre el accidente de coche... el diagnostico del cancer... la cirugia.. las pruebas... la quimio... mis niños... el miedo de no poder verlos crecer... nuevamente la misma pregunta.. por que a mi.... Creo que esa pregunta la llevare conmigo el resto de mi vida...
A escuchar a Ana Gartiguru decir Feliz 2012... estalle de la emoción.. no llore porque no quería aguar el momento... pero si derrame lágrimas por dentro... mis amigos y familiares abrazándome.. deseando que este año sea mucho mejor.. que este año lo termine curada completamente de este jodido enemigo... y que estaban seguros de que lo iba a lograr... con mi perseverancia y terquedad.. no iba a dejarme vencer por algo tan insignificante... que mi entereza y aptitud podrian con ello...
Luego empezó la fiesta... estuvimos de bailoteo hasta las 6 de la mañana... menos mal que mis vecinos no estaban sino de seguro se me presentaban los de la policía local!! jajaja
Pero fue una hermosa noche... un comienzo nuevo... deseando que este sea mi gran año!!
Asi fue la noche..

Grandes amigos!!

 Familia y amigos
 Amigos y familia
 los niños bailando!!
los adultos bailando


con mucha marcha!!
sin comentarios ja ja

Asi que no me puedo quejar de mi salida de año... muy contenta.. eufórica y feliz de tener a mi lado una gran familia.. que me ama.. me mima.. me cuida... y me da las fuerzas para seguir luchando... Ahora a por la quitan dosis de vida... 

perdon!!!! he estado ausente... pero hay mucho que contar!

Hola amig@s...
Uffff hace tanto tiempo que no me pongo al dia del blogg que hay tanto para contar...
Asi que ire haciendo memoria y recapitulare todo este tiempo y pregnare el blogg de todo lo que se me ocurra...
Asi que alla voy!!!